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醫(yī)藥大整治又將來臨,招標、疫苗、帶量采購、舉報制度......

時間:2019-08-13 09:48 │ 來源:醫(yī)藥云端工作室 │ 閱讀:1179

8月12日,國務院辦公廳印發(fā)《全國深化“放管服”改革優(yōu)化營商環(huán)境電視電話會議重點任務分工方案》明確:
  • 9月底前修訂形成新版市場準入負面清單,并部署開展招投標領域專項整治;?

  • 11月底前組織開展危險化學品質量安全風險隱患排查和專項整治;

  • 建立疫苗生產企業(yè)巡查檢查制度,實施對全部在產疫苗生產企業(yè)全覆蓋檢查。推行向疫苗生產企業(yè)派駐檢查員制度。

  • 開展中藥飲片質量專項整治。

  • 加強對國家組織藥品集中采購和使用試點中標品種的日常監(jiān)管、產品抽檢和不良反應監(jiān)測,督促企業(yè)落實主體責任。



同時,在2019年底前基本實現(xiàn)異地就醫(yī)患者在定點醫(yī)院住院持卡看病、即時結算,2020年底前基本實現(xiàn)符合條件的跨省異地就醫(yī)患者在所有定點醫(yī)院能直接結算。


2020年底前落實互聯(lián)網(wǎng)診療和互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院管理相關政策,推動二級以上醫(yī)院普遍提供分時段預約診療、診間結算、移動支付等服務。


探索建立老年人長期護理需求認定和等級評定標準體系,加強醫(yī)療護理員培訓,促進老齡健康服務業(yè)發(fā)展。


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方案中與醫(yī)藥行業(yè)相關的內容,我們來劃個重點:
9月底前修訂形成新版市場準入負面清單,開展招標領域專項整治


進一步放寬市場準入,縮減市場準入負面清單事項,清單之外不得另設門檻和隱性限制。(發(fā)展改革委、商務部牽頭,國務院相關部門及各地區(qū)按職責分工負責)




1.2019年9月底前修訂形成新版市場準入負面清單,縮減清單事項,以服務業(yè)為重點試點進一步放寬市場準入限制。推行“全國一張清單”管理模式,建立全國統(tǒng)一的清單代碼體系,嚴禁各地區(qū)、各部門自行發(fā)布市場準入性質的負面清單。



2.2019年修訂《公平競爭審查制度實施細則(暫行)》,組織各地區(qū)、各部門完成存量文件專項清理,修改、廢止一批不利于公平競爭的政策措施,加快研究制定實施競爭政策的指導意見。



3.2019年9月底前部署開展招投標領域專項整治,全面清理各級政府及有關部門規(guī)章、行政規(guī)范性文件和其他政策措施中對民營、外資企業(yè)投標設置不合理限制和壁壘的規(guī)定,糾正并查處一批不合理限制或排斥潛在投標人等違法違規(guī)行為。



4.加強對各地區(qū)、各部門政府采購活動的指導和監(jiān)管,清理政府采購領域妨礙統(tǒng)一市場與公平競爭的規(guī)定和做法。



對疫苗、藥品等進行全主體、全品種、全鏈條嚴格監(jiān)管


對重點領域進行重點監(jiān)管,特別是對疫苗、藥品、特種設備、危險化學品等涉及到人民生命安全、社會關注度高的領域,要實行全主體、全品種、全鏈條嚴格監(jiān)管。(應急部、市場監(jiān)管總局、藥監(jiān)局等國務院相關部門及各地區(qū)按職責分工負責)
1.加快研究建立違法嚴懲制度、懲罰性賠償和巨額罰款制度、內部舉報人獎勵制度等,提高重點監(jiān)管效能,讓嚴重違法者付出高昂成本。


2.2019年11月底前組織開展危險化學品質量安全風險隱患排查和專項整治。



3.建立疫苗生產企業(yè)巡查檢查制度,實施對全部在產疫苗生產企業(yè)全覆蓋檢查。推行向疫苗生產企業(yè)派駐檢查員制度。開展中藥飲片質量專項整治。加強對國家組織藥品集中采購和使用試點中標品種的日常監(jiān)管、產品抽檢和不良反應監(jiān)測,督促企業(yè)落實主體責任。



4.開展打擊欺詐騙保專項治理活動,實現(xiàn)對全國定點醫(yī)療機構和零售藥店監(jiān)督檢查全覆蓋,公開曝光欺詐騙保典型案例。



近期發(fā)生多起舉報事件,藥企合規(guī)生產經營“還需自身硬”



而上述中重點監(jiān)管方面的措施中提到了內部舉報人獎勵制度,在近期也發(fā)生過相關事件,這也提醒了各藥企"打鐵還需自身硬",合規(guī)生產經營需內外一致。


不久前,北京一封舉報信稱,某藥企產品在醫(yī)院銷售期間存在以回扣促進銷量的行為,同時披露該公司7個主營產品的銷售回扣比例。


信中還附上該公司上到業(yè)務總監(jiān)、業(yè)務大區(qū)經理、業(yè)務經理,下到一線代表的姓名及其聯(lián)系方式。此外,舉報信還點出了一些重點醫(yī)院,很多北京知名的大三甲均在名單中。


北京市衛(wèi)健委從該舉報信還針對性整理出一些其他需要關注現(xiàn)象:包括舉報培訓班、醫(yī)生請客藥企買單、藥物臨床研究名義下的企業(yè)贊助。其中,兩家外資藥企的兩款兒童產品被重點點名。



文件顯示,針對舉報信涉及內容,北京衛(wèi)健委態(tài)度是:嚴查,“實事求是,不能有任何袒護、包庇等心理。要通過案例辦理,發(fā)現(xiàn)和查處違法違規(guī)的機構、人員,以案例驚醒醫(yī)務人員,達到查處一個教育一片目的?!?/span>



再往前追溯,2018年8月24日,重慶醫(yī)工院內部員工舉報重慶醫(yī)工院制藥有限責任公司違反國家藥品生產管理法規(guī),企業(yè)存在“變更生產工藝”“編造生產記錄”“監(jiān)管部門人員接受企業(yè)請吃”等問題。



后經重慶市藥監(jiān)局調查組全面調查,被舉報的重慶醫(yī)工院所涉三個產品質量合格,但該企業(yè)在改進阿立哌唑原料藥生產工藝過程中違反了藥品GMP(藥品生產質量管理規(guī)范)規(guī)定。監(jiān)管部門決定收回該企業(yè)阿立哌唑原料藥GMP證書,責令整改,依法給予警告處罰。



盡管此次發(fā)布的方案,從基調上看,主要是深化“放管服”。放管服,就是簡政放權、放管結合、優(yōu)化服務的簡稱。但對于醫(yī)藥行業(yè)特別是對藥企來說,文件中提出的各項要求其實是在強化監(jiān)管。


畢竟在各項醫(yī)藥政策頻密出臺的當下,藥企轉型的時間不多了,醫(yī)藥云端工作室也曾指出,這個轉型的時候大約就是三年的光景,三年窗口期一過,要么逃出生天發(fā)展壯大,要么沉淪谷底被時代所淘汰。藥企在合規(guī)生產經營之外,抓緊時間轉型也是當務之急。


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