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中成藥集采，就要來了

3：近期不少等級醫(yī)院發(fā)文，不再將中成藥列為醫(yī)院的用藥品種，并開始進(jìn)行逐步清理。

以上這些事實(shí)，似乎是在告訴我們，中成藥在醫(yī)院終端的使用，正在面臨著嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)，而這種現(xiàn)實(shí)，似乎又和國家倡導(dǎo)的中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略，出現(xiàn)了嚴(yán)重的不同步，那么其原因又是什么呢？

從人們的常理分析，大家似乎會歸咎于一些外部因素，比如西醫(yī)對中藥的不熟悉，不認(rèn)可、去年出臺的等級醫(yī)院的西醫(yī)不讓開中藥等原因。

但俗語說：打鐵還需自身硬。問題的出現(xiàn)，首先還是要從自身去尋找原因。在我和一些專家和企業(yè)老總交流的過程中，我也發(fā)現(xiàn)了一些企業(yè)自身需要解決的問題，比如：

1：藥材質(zhì)量保障。中醫(yī)講究道地藥材，但由于對合理開發(fā)利用中藥資源的認(rèn)識不足，致使部分中藥，特別是野生藥用資源，采挖過度，分布范圍日益縮小，不少品種大面積成規(guī)模的野生分布已很少見，一些道地藥材優(yōu)良種質(zhì)正在消失或解體，部分品種甚至瀕臨滅絕。水肥過度、栽培年限縮短、濫用農(nóng)藥和植物生長調(diào)節(jié)劑、重金屬及有害元素超標(biāo)以及以次充好、摻雜使假是當(dāng)前中藥材質(zhì)量存在的主要問題。

2：生產(chǎn)工藝管理。中藥多成分作用的特點(diǎn)必然造成生產(chǎn)質(zhì)控和工藝變更難度大。對大多數(shù)中藥企業(yè)和中藥產(chǎn)品而言，生產(chǎn)過程的質(zhì)控水平依然很低，難以實(shí)現(xiàn)中藥復(fù)雜體系的整體質(zhì)量控制。

3：說明書的完善。2020年最新發(fā)布的《中藥注冊管理專門規(guī)定》提出：“申請的中藥創(chuàng)新藥與已上市藥品組方類同而功能主治基本一致，應(yīng)進(jìn)行非臨床有效性及臨床試驗(yàn)的比較研究，證明其療效優(yōu)勢和特點(diǎn)”；“中藥說明書【禁忌】【不良反應(yīng)】【注意事項(xiàng)】中任何一項(xiàng)在藥品上市五年后仍為‘尚不明確’的，不予再注冊”。這些政策已經(jīng)很清晰地告訴企業(yè)未來中藥研發(fā)的趨勢，中藥再評價不是選做題，而是必答題，特別是對于中藥注射劑。

以上只是列出了中藥企業(yè)面臨的幾個問題，而這些問題，都是屬于中藥產(chǎn)品所特有的，如果這些問題不能很好的解決，都將會對中藥的療效，安全性，以及大眾對中藥產(chǎn)品的認(rèn)同，產(chǎn)生較大的影響。

四、?那么作為當(dāng)今的中藥企業(yè)，我們又該如何去做呢？

面對這樣的現(xiàn)狀，企業(yè)又將如何應(yīng)對呢？一方面是即將出臺的政策，對企業(yè)產(chǎn)生的影響；而另一方面，則是中藥企業(yè)本身，需要解決的問題。

在這里，我們從企業(yè)發(fā)展規(guī)劃的角度，和大家進(jìn)行分析。其實(shí)當(dāng)我們談到當(dāng)下中藥企業(yè)日子不好過的時候，是否也想到了前些年中藥品種在醫(yī)院的表現(xiàn)呢？拿中藥注射劑來講，一個產(chǎn)品的銷售可以達(dá)到近百億的規(guī)模，而且是在幾年之內(nèi)就實(shí)現(xiàn)的，可以說這其中包含了太多的原因，但也不能排除臨床濫用，醫(yī)生認(rèn)知度低等原因。

也正因?yàn)檫@樣的品種的過度應(yīng)用，以及所帶來的不良反應(yīng)事件，才導(dǎo)致了當(dāng)下等級醫(yī)院對中藥品種的謹(jǐn)慎與拒絕，因此我們講，前些年是中藥品種透支應(yīng)用的幾年，而這些年，我們則是在償還前些年的“用藥紅利”。“存在即合理”，這句話是有道理的。

首先我們從企業(yè)的發(fā)展規(guī)劃的角度，應(yīng)該將企業(yè)定位在“做強(qiáng)不做大，做精不做廣”，盡量聚焦自身的核心領(lǐng)域，去把握自身有限的資源。

從未來發(fā)展的框架中，要重點(diǎn)去發(fā)展三個環(huán)節(jié)，那就是新品研發(fā)，學(xué)術(shù)營銷和資本市場。

1、談到中藥研發(fā)，應(yīng)該說是現(xiàn)代中藥企業(yè)的發(fā)展方向。根據(jù)新的《中藥注冊分類》，新規(guī)將中藥注冊分成四類：中藥創(chuàng)新藥、中藥改良型新藥、古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑、同名同方藥，前三類為中藥新藥。同名同方藥，指的是名稱、處方、劑型、功能主治、用法及日用飲片量等于已上市中藥相同，且在安全性、有效性、質(zhì)量可控性方面不低于該已上市中藥的制劑。

新規(guī)要求，此類藥品須說明與同名同方的已上市中藥生產(chǎn)工藝的對比情況，并說明是否一致。與仿制藥一致性評價類似，同名同方藥也具有極強(qiáng)的可比性、相互替代性。

分析人士指出，在對中成藥做出細(xì)致劃分之后，帶量采購的賽道已經(jīng)明確劃出。相比情況復(fù)雜的獨(dú)家品種，同名同方藥，更可能會成為中成藥帶量采購的首批品種。因此我們講，前三類中藥新藥的研發(fā)，將是中藥企業(yè)發(fā)展的機(jī)會。

2、關(guān)于中藥的學(xué)術(shù)營銷，是一個需要用循證數(shù)據(jù)說話的過程。從中醫(yī)的望聞問切，到中藥的經(jīng)典理論，我們從不懷疑其中的價值，但現(xiàn)在最需要的，是用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的語言和循證醫(yī)學(xué)的數(shù)據(jù)，將產(chǎn)品信息，傳遞到每一個醫(yī)生那里。

根據(jù)市場統(tǒng)計，中成藥的處方中，有70%來自于西醫(yī)醫(yī)生，30%來自于中醫(yī)醫(yī)生，我們相信中醫(yī)醫(yī)生對中藥產(chǎn)品的機(jī)理和治療方案要更加了解和認(rèn)可，但從市場營銷的角度，我們更需要的，是讓占大多數(shù)的西醫(yī)醫(yī)生去對中藥的處方，產(chǎn)生更強(qiáng)的信心。

3、現(xiàn)在企業(yè)的發(fā)展，離不開資本的運(yùn)作，我們將資本參與企業(yè)的發(fā)展，稱之為企業(yè)的“彎道超車”。

據(jù)我們統(tǒng)計，截至2018年12月，中成藥行業(yè)規(guī)模在2000萬以上的企業(yè)已經(jīng)超過1500家，有超過40家中藥企業(yè)完成上市，其中還不包含港股上市企業(yè)，比如河北的中藥龍頭企業(yè)神威藥業(yè)，就是港股上市企業(yè)。

在我主講的一次中藥公開課上，我結(jié)識了一位證券公司的老總，她跟我講，證券公司對中藥企業(yè)極為關(guān)注，而關(guān)注的核心，則是新品的研發(fā)。從資本市場的角度看，新品和資本是相生相伴的，也就是說，只有創(chuàng)新，才會獲取更多的支持，才會在市場競爭中脫穎而出。

中藥是我們國家的瑰寶，但中藥在發(fā)展過程中，也面臨著同樣嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。就像我們今天探討的話題，中藥集采即將開幕，企業(yè)又該如何應(yīng)對？面對這樣的話題，我們可以會想到跨界，但想做到跨界轉(zhuǎn)行又談何容易，此時此刻，每位中藥企業(yè)的老總，肩負(fù)的不僅僅有企業(yè)家的社會責(zé)任感，同樣也有將中藥傳承光大的使命，我們要做的，就是去堅(jiān)持，通過堅(jiān)持，去找尋自身的發(fā)展之路。

我想這句話，正是中藥企業(yè)當(dāng)前發(fā)展的寫照。